سیرافی ها| سرویس سلامت – تای ساکس نوعی بیماری مرتبط با سیستم عصبی مرکزی است. در واقع این بیماری نوعی اختلال نوروژنیک بوده که بیشتر در نوزادان دیده میشود. متاسفانه این بیماری پیش رونده بوده و همیشه به مرگ نوزاد منتهی میشود. علاوه بر این، این بیماری میتواند در نوجوانان و بزرگسالان نیز بروز کرده که علائم آن زیاد شدید نمیباشد. هرچند این امر به ندرت روی میدهد.
علائم تای ساکس در نوزادان
- ناشنوایی
- کوری پیش رونده
- کاهش قدرت عضلانی
- افزایش واکنشهای وحشت زده
- فلج شدن
- تشنج
- سفت شدن عضلات (حالت انقباضی)
- تأخیر در رشد ذهنی و اجتماعی
- رشد بدنی آهسته
- بروز لکههای قرمز در شبکیه چشم
علائم اضطراری
اگر کودک دچار تشنج یا تنگی نفس شد، سریع به پزشک مراجعه کنید.
سایر علائم بیماری تای ساکس
افرادی که به تای ساکس مزمن مبتلا میشوند، تا سن ۱۰ سالگی علائم این بیماری را از خود نشان میدهند، هرچند که بیماری با سرعت کمی پیشرفت میکند. علائم آن عبارتند از: اختلال گفتاری، گرفتگی عضلات و رعشه.
- ضعف عضلانی
- لکنت زبان
- عدم ثبات در راه رفتن
- مشکلات حافظه
- رعشه
علل ایجاد بیماری تای ساکس
یک ژن معیوب در کروموزوم 15 (HEX-A) باعث بروز این بیماری میشود. این ژن معیوب باعث میشود که بدن پروتئینی به نام هگزوزامینیداز A را تولید نکند. بدون این پروتئین، نوعی مواد شیمیایی به نام گانگلیوزید در سلولهای عصبی مغز ساخته شده که سلولهای مغزی را از بین میبرند.
این بیماری ارثی بوده و برای ابتلا به آن، باید دو نسخه از ژن معیوب از هر یک از والدین به نوزاد منتقل شود. اگر تنها یک ژن معیوب به نوزاد منتقل شود، در این حالت کودک حامل بوده و ممکن است این ژن را به فرزندان خود انتقال دهد.
نحوه تشخیص بیماری تای ساکس
با استفاده از آزمایشهای پیش از تولد، از قبیل نمونه برداری از پرزهای جفتی (CVS) و آمنیوسنتز، میتوان بیماری تای ساکس را تشخیص داد. به طور کلی آزمایش ژنتیک زمانی انجام میشود که یک یا هر دوی والدین حامل این بیماری باشند.
درمان بیماری تای ساکس
هیچ درمانی برای بیماری تای ساکس وجود ندارد. تنها میتوان از مراقبتهای تسکینی برای راحتی کودک استفاده کرد. مراقبتهایی مانند:
- استفاده از داروهای ضد درد
- استفاده از داروهای ضد صرع برای کنترل تشنج
- فیزیوتراپی
- استفاده از لولههای تغذیه
- مراقبتهای تنفسی برای کاهش تجمع خلط در ریهها
در پایان باید خاطر نشان کرد، از آنجایی که این بیماری به ارث برده میشود، هیچ راهی برای جلوگیری از آن به جز غربالگری وجود ندارد. اگر فکر میکنید که شما یا شریکتان حامل این بیماری هستید، قبل از بچه دار شدن حتما آزمایش ژنتیک را انجام دهید.
برگرفته از: healthline.com